不同的藥物具有不同的成分，因此鑒別藥物時(shí)可根據(jù)其特有成分，分析藥物種類。那么，追風(fēng)透骨丸藥物鑒別的方法是怎樣的？接下來，共同詳細(xì)了解下吧！

追風(fēng)透骨丸主要成分是：制川烏、白芷、制草烏、香附（制）、甘草、白術(shù)（炒）、沒藥（制）、川芎、乳香（制）、秦艽、地龍、當(dāng)歸、茯苓、赤小豆、羌活、天麻、赤芍等。

追風(fēng)透骨丸能祛風(fēng)除濕，通經(jīng)活絡(luò)，散寒止痛，主要適用于風(fēng)寒濕痹，肢節(jié)疼痛，肢體麻木等的癥狀。那么，追風(fēng)透骨丸藥物鑒別的方法是怎樣的？方法有4個(gè)：

1、取該品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡鬃毛色，直徑4-6μm。石細(xì)胞近無色，呈類長方形、類方形、多角形或一邊斜尖，壁厚4-13μm，紋孔稀疏。氣孔特異，內(nèi)陷，長圓形，側(cè)面觀保衛(wèi)細(xì)胞似啞鈴狀，兩端特厚，周圍細(xì)胞可見草酸鈣砂晶。種皮柵狀細(xì)胞成片，紅色，橫斷面觀細(xì)胞1列，狹長，長約50μm，側(cè)壁上部有細(xì)縱溝紋，內(nèi)壁稍薄，胞腔明顯，含紅棕色物質(zhì)；頂面觀呈類多角形，胞腔小，孔溝細(xì)密；底面觀胞腔較大，孔溝不明顯。草酸鈣簇晶直徑7-38μm，散在或存在于薄壁細(xì)胞中，常數(shù)個(gè)縱向排列成行。油細(xì)胞為上凸或下凹的圓形細(xì)胞；保護(hù)毛圓錐形，由1-7個(gè)細(xì)胞組成，壁上有疣狀突起。草酸鈣針晶束存在于粘液細(xì)胞中，長約70μm。纖維束淡黃色，周圍細(xì)胞中含草酸鈣方晶，形成晶纖維。分泌細(xì)胞呈類圓形，直徑35-72μm，內(nèi)含淡棕色或紅棕色分泌物，其周圍7-8個(gè)薄壁細(xì)胞略作放射狀排列。斜紋肌纖維無色，散離或相互交結(jié)，變曲或稍平直，直徑4-36μm，明暗相間紋理不明顯。不規(guī)則碎塊暗棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色。

2、取該品5g，用水淘洗，使小丸表面的朱紅色物質(zhì)沉淀，取出沉淀物，加鹽酸與硝.酸（3：1）的混合液4ml使溶解，蒸干，加水2ml使溶解，濾過，取少量濾液，加氫氧化鈉試液，生成黃色沉淀。另取少量濾液，加氯化鋇試液，生成白色沉淀，此沉淀不溶于鹽酸或硝.酸。

3、取該品15g，研細(xì)，加1%鹽酸50ml，加熱回流1小時(shí)，濾過，濾液用乙醚40ml分2次提取（酸水液備用），合并乙醚提取液，蒸干，殘?jiān)�用無水乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取羌活對(duì)照藥材0.4g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠GF254薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯（1：1）為展劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

4、取[鑒別]⑶項(xiàng)下備用的酸水液，用濃氨試液調(diào)節(jié)pH值10，用30ml氯仿提取，提取液揮去氯仿，殘?jiān)�加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對(duì)照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液5μl、對(duì)照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-濃氨試液（4：1：0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茚三酮試液，在105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紫紅色斑點(diǎn)。

以上是追風(fēng)透骨丸藥物鑒別的方法的介紹，小編溫馨提示：屬風(fēng)熱痹者及孕婦忌服。建議在醫(yī)生或醫(yī)師的指導(dǎo)下合理使用。