日前，2023年中國臨床腫瘤學會（CSCO）指南會在廣州召開，此次大會發布了《中國臨床腫瘤學會（CSCO）非小細胞肺癌診療指南2023版》。該版指南將港股創新藥企基石藥業(02616.HK)高選擇性RET抑制劑普吉華®（普拉替尼膠囊）用于Ⅳ期RET融合非小細胞肺癌（NSCLC）后線治療上調為Ⅰ級推薦，并新增普吉華®用于Ⅳ期RET融合NSCLC一線治療的用藥推薦。

對此，基石藥業大中華區總經理兼商業部負責人周游博士表示：“作為國內第一個獲批上市的RET抑制劑，普吉華®被寫入CSCO診療指南體現了權威指南對普吉華®在肺癌領域的臨床應用給予了高度認可，這將會為肺癌患者提供精準高效的治療手段。我們將繼續全面提升藥品的可及性和可支付性，讓更多患者受益于全球領先的優質治療藥物。”自普吉華®上市以來，基石藥業通過商業保險、惠民險、創新支付等方式為患者緩解支付壓力，已成功促使超過130個主要省市的商業保險項目納入普吉華®。

資料顯示，普吉華®是新一代高選擇性RET抑制劑，于2021年3月在中國獲批上市，成為中國首款獲批用于治療RET融合陽性NSCLC患者的RET抑制劑；在2022年3月，普吉華®獲批用于治療RET變異甲狀腺癌，成為中國首個應用于RET變異甲狀腺癌的精準靶向RET抑制劑。自上市以來，普吉華®已在200家醫院和DTP藥房列名，并以其臨床優勢被納入各大權威指南與共識。普吉華®一線治療RET融合陽性NSCLC的適應癥正在審評中，其針對泛瘤種的適應癥也正在積極探索中。

RET基因融合在NSCLC中的發生率約為1.4%-2.5%。作為國內首個上市的罕見靶點精準靶向RET抑制劑，普吉華®擁有4個特質，即“首次證明RET融合陽性NSCLC 生存數據大幅獲益的RET 抑制劑 (經治44.3個月，一線未達)；顯示出治療腦轉移卓越的療效（研究中觀察到100%靶病灶縮小）；上市兩年來，中國累計數千例的真實世界臨床使用經驗；研究數據顯示，普吉華®在晚期RET融合陽性NSCLC患者中具有強效和持久的抗腫瘤活性，整體安全可控，是心臟風險更低的RET 抑制劑。

據公開消息，基石藥業已經成功推動拓舒沃®、普吉華®、泰吉華®納入20項國家級診療與檢測指南，疾病領域包括非小細胞肺癌、甲狀腺癌、胃腸道間質瘤和急性髓系白血病等，包括中國臨床腫瘤學會（CSCO）、原發性肺癌診療指南（2022年版）、CSCO甲狀腺髓樣癌診療指南（2022年版）、CSCO惡性血液病診療指南（2022年版）、中國抗癌協會（CACA）血液腫瘤指南（2022年版）和中國成人系統性肥大細胞增多癥診療指南（2022年版）等。此外，基石藥業與CSCO、CACA、中華醫學會及中國醫師協會等多個行業協會就GIST、NSCLC及惡性血液腫瘤的診斷及治療標準化項目展開密切合作，進一步加強基石藥業的行業聯系并展示專業能力。

據了解，《中國臨床腫瘤學會（CSCO）非小細胞肺癌診療指南2023》是一份權威的非小細胞肺癌診療指南，旨在為臨床醫生提供全面、權威、規范的診療方案。該指南由中國臨床腫瘤學會肺癌專業委員會主編，集合了全國多位著名肺癌專家的研究和臨床經驗，并結合最新的醫學研究成果和指南，對非小細胞肺癌的診斷、治療、預后等方面進行了系統性的闡述和規范化的建議。