由迪安診斷自主研發的迪微安™·肺癌13基因變異聯合超敏檢測重磅上線。該檢測依托數字PCR檢測平臺，檢測腫瘤組織中提取的DNA與RNA，用于指導臨床NSCLC靶向用藥及療效評價，給臨床提供了一種精確、靈敏、經濟、快速的檢測方法。

在全球范圍內，肺癌仍是死亡人數最多的癌癥。肺癌根據組織分型分為非小細胞肺癌（NSCLC）和小細胞肺癌（SCLC），而非小細胞肺癌是肺癌最常見的類型。近年來，NSCLC治療領域快速發展，特別是靶向和免疫治療已經從晚期逐步拓展到早期NSCLC患者。

由于基因變異與某些靶向治療的藥物響應有關，準確和快速檢測出以EGFR、ALK等為代表的肺癌核心驅動基因，對指導制定NSCLC患者靶向治療方案至關重要，是NSCLC患者能否獲益于靶向治療的重要前提。國內外權威NSCLC相關指南(如ESMO、NCCN和CSCO等)均推薦對NSCLC患者進行EGFR、KRAS、MET、ALK、RET、ROS1、BRAF、ERBB2、NTRK1/2/3基因的檢測，根據分子變異情況進行分子分型從而指導后續治療。

肺癌13基因超敏檢測具備精確、快速診斷特點。性能充分驗證，穩定檢測下線萬分之五，有效提升臨床用藥靶點檢出率，識別潛在用藥患者人群。依托于迪安診斷自有冷鏈物流和專業的實驗室體系，在樣本到達實驗室后3個工作日內出具檢測報告，快速為臨床決策提供診斷建議。

依賴于檢測下線萬分之五靈敏度，對于低豐度樣本，迪微安™超敏檢測系列顯著提升靶點檢出率

肺癌13基因超敏檢測所檢測的基因貼合NCCN、CSCO等權威醫學指南，囊括了指南推薦所有用藥相關基因，精準指導非小細胞肺癌患者靶向治療。在檢測DNA的基礎上，同時加入RNA檢測，對于點突變、插入缺失變異、跳讀變異、融合變異都能進行準確檢測。

肺癌13基因超敏檢測

檢測基因列表及臨床意義

迪安多平臺技術支撐下的肺癌用藥檢測項目

熒光原位雜交平臺產品線

ROS1融合基因組織檢測

MET基因擴增組織檢測

RET基因斷裂組織檢測

EML4-ALK融合基因組織檢測

PCR平臺產品線

EGFR/ALK/ROS1 三基因組織檢測

EGFR基因突變超敏檢測

EGFR T790M/C797S突變超敏檢測

迪微安™·肺癌13基因變異聯合超敏檢測

NGS平臺產品線

迪朗安™Basic·肺癌靶向用藥16基因用藥檢測

迪朗安™Plus·肺癌靶向免疫86基因用藥檢測

迪泛安™·泛癌靶向免疫153基因用藥檢測

迪安OncoPrime™腫瘤個體化用藥550基因檢測

迪安診斷腫瘤學科

腫瘤學科作為迪安診斷重點學科，通過多技術平臺和多組學技術，構建腫瘤防治一體化解決方案，持續為腫瘤預防和精準治療貢獻力量。同時，迪安診斷是國家首批腫瘤診斷與治療項目高通量基因測序技術臨床應用試點單位、首批基因檢測技術應用示范中心。集團總部實驗室已獲得CAP國際權威認證，嚴格按照ISO15189認可和CAP認證要求進行實驗室標準和規范的管理，積極參加并高水平通過國內外多項高通量測序能力評估。

未來，迪安診斷將繼續以高標準、嚴要求，規范每一例樣本的檢測，嚴格把控各個檢測環節，助力高效和個性化診治方案的選擇，為腫瘤精準醫療的臨床應用貢獻力量，為實現“讓國人平等地分享健康”的使命而不懈努力。

供稿：集團產品中心 施佳龍