近幾年，一些不法廠商制售假藥、劣藥的活動非常猖獗，因服用假藥、劣藥致人死亡的事件在各地時有發生。然而，在新的形式下，制售假劣藥品的行為也出現許多新情況，致使藥品監管部門在執法過程中常常處于被動狀況。為此，新修訂的《藥品管理法》中，增加了對假劣藥品界定的規定，以15條標準認定假藥、劣藥。這一修改，不僅適應了藥品監管的現實需要，而且體現了“維護人民身體健康和用藥的合法權益”。

　　那么，我們消費者怎樣簡單地、直觀地識別假劣藥品呢？

　　通常的辦法是“四看”。

　　“一看”包裝、標簽及說明書的材質。假劣藥品往往有粗糙的手工封包裝痕跡。

　　“二看”印刷的質量。假冒產品的印刷包裝通常在地下工廠進行，制版和印刷技術水平較差，有些防偽簽、凸凹版不清晰或套色不準。

　　“三看”有關數字。是否有批準文號、生產批號及其是否規范、有無過期。

　　“四看”藥品的品質。對于片、丸、膠囊等制劑，要看其有無變色、斑點、脫皮、碎片、裂片、粘連等情況；對于內服糖漿、藥水等水制劑，要看其有無霉點、絮狀物、混濁、沉淀（混懸劑除外）；對于粉針劑要看其有無結塊、潮解、變色；對于油劑注射安瓿，冬季易發生凝固，可放在手中，看其慢慢融化后藥液是否仍然清晰；對于軟膏劑要看其有無水化、變稀、變色、異味等情況。

　　當然，作為消費者，僅僅知道這些還是不夠的，要想能夠更清楚地識別假藥、劣藥，還需要了解一些醫藥方面的基本知識，一旦發現可疑的假劣藥品，要及時向有關部門咨詢、投訴或舉報。這樣才能更好地維護自己和其他消費者的合法權益，保證用藥安全有效。