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控制餐后高血糖的王牌軍

時間:2010-07-31  來源:  作者: 我要糾錯


α-糖苷酶抑制劑是目前廣泛應用的一類新型口服降糖藥,臨床常用的有阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇,三者的降糖作用并無明顯差別。α-糖苷酶抑制劑主要降低餐后高血糖,如果飲食中碳水化合物的熱能占50%以上,則降糖效果更為明顯。α-糖苷酶抑制劑降糖作用溫和,單獨使用不會導致低血糖,無藥物繼發(fā)性失效的現(xiàn)象。單藥治療可降低空腹血糖1。4~1。7毫摩爾/升、餐后血糖2。2~2。8毫摩爾/升、糖化血紅蛋白0。7%~1。0%。

  α-糖苷酶抑制劑的作用優(yōu)勢

  α-糖苷酶在食物的吸收過程中起著重要作用,食物必須與這種酶結合才能被消化吸收而使血糖升高。α-糖苷酶抑制劑的作用部位在小腸上段,它通過可逆性地抑制腸系膜刷狀緣的α-糖苷酶,延緩α-糖苷酶將多糖(如淀粉、寡糖等)分解為葡萄糖,從而減慢葡萄糖的吸收速度,降低餐后血糖。阿卡波糖主要抑制α-淀粉酶,作用于大分子多糖的消化過程;伏格列波糖和米格列醇選擇性地抑制雙糖水解酶(麥芽糖酶、蔗糖酶),使雙糖分解為單糖的過程受阻。由于這種抑制作用是可逆的(α-糖苷酶抑制劑與α-糖苷酶結合數(shù)小時后又自行解離),所以碳水化合物向葡萄糖的轉化僅僅是推遲,而不是完全阻斷。

  α-糖苷酶抑制劑對空腹血糖無直接作用,但可通過延緩腸道內糖的消化和吸收,降低餐后高血糖,減輕葡萄糖的毒性作用,改善胰島素抵抗,進而使患者的空腹血糖也得到一定程度的改善。

  α-糖苷酶抑制劑的適應證

  (1)α-糖苷酶抑制劑主要適用于以餐后血糖升高為主的2型糖尿病患者,尤其是肥胖者及老年人。對于空腹、餐后血糖均升高的患者,可與其他口服降糖藥或胰島素合用;(2)該藥能降低糖耐量低減患者向糖尿病轉化的風險,故可用于對糖耐量低減患者的干預治療;(3)2型糖尿病患者服用磺脲類或雙胍類降糖藥效果不佳,尤其是餐后血糖控制不理想,可以加用α-糖苷酶抑制劑;(4)用于單純飲食治療血糖得不到滿意控制的糖尿病患者,特別是肥胖者更為適宜;(5)對于1型糖尿病患者,α-糖苷酶抑制劑可作為胰島素的輔助治療藥物,但不能單獨使用α-糖苷酶抑制劑控制血糖。

  α-糖苷酶抑制劑的禁忌證

  對本品成分過敏者禁用;肝功能異常、腎功能明顯減退(血肌酐大于177微摩爾/升)者不宜用;孕婦、哺乳期婦女以及18歲以下的患者禁用;有明顯消化吸收障礙的慢性腸功能紊亂者、炎癥性腸病(如潰瘍性結腸炎)、腸道器質性病變者(如疝氣、腸梗阻等)禁用;缺鐵性貧血及有嚴重造血系統(tǒng)功能障礙者不宜用。

  α-糖苷酶抑制劑的作用特點

  (1)α-糖苷酶抑制劑幾乎不被腸道吸收入血,對肝、腎功能影響甚微,幾乎沒有全身副作用。

  (2)α-糖苷酶抑制劑對碳水化合物的消化和吸收只是延緩而不是完全阻斷,最終對碳水化合物的吸收總量不會減少,因此不會導致熱量丟失;該藥不抑制蛋白質和脂肪的吸收,故通常不會引起營養(yǎng)物質的吸收障礙。換句話說,該藥只對碳水化合物有效,對蛋白質和脂肪無效。故多吃主食(即“碳水化合物”)多服藥,不吃主食不服藥。早餐僅僅喝奶、吃雞蛋者不需服用本藥。

  (3)主要用于降低餐后血糖,也可輕度降低空腹血糖。

  (4)α-糖苷酶抑制劑不是通過刺激胰島素分泌來降低血糖,因而不會增加胰島β細胞的負擔,相反,還可改善胰島素抵抗,輕度降低胰島素水平。

  (5)阿卡波糖對淀粉酶的抑制作用最強,對雙糖酶(蔗糖酶和麥芽糖酶)的抑制作用差;而伏格列波糖和米格列醇則恰好相反,因此,后兩者的腸脹氣副作用比前者輕一些。

  (6)除可降低血糖以外,α-糖苷酶抑制劑尚可降低胰島素、甘油三酯和膽固醇水平。

  (7)α-糖苷酶抑制劑降糖效力大約相當于磺脲類、雙胍類和胰島素增敏劑的一半,單獨使用不會引起低血糖。

  (8)α-糖苷酶抑制劑不會增加患者體重,也無藥物繼發(fā)性失效的現(xiàn)象,同時可以減少心血管事件的發(fā)生。

  (9)α-糖苷酶抑制劑可用于對糖尿病前期人群的早期干預。

  α-糖苷酶抑制劑的臨床應用

  α-糖苷酶抑制劑可以單用,也可與磺脲類、雙胍類或胰島素聯(lián)合應用。α-糖苷酶抑制劑與磺脲類合用時,α-糖苷酶抑制劑可抑制碳水化合物的吸收,磺脲類藥物可刺激胰島素分泌,甚至對磺脲類藥物繼發(fā)性失效的患者也有效。α-糖苷酶抑制劑與雙胍類藥物合用,利用α-糖苷酶抑制劑降低餐后血糖,靠雙胍類藥物增加外周組織對糖的利用,來共同降低空腹及餐后血糖。α-糖苷酶抑制劑與胰島素合用,可使胰島素用量減少,從而減少低血糖的發(fā)生。

  (1)阿卡波糖:商品名拜唐蘋、卡博平,每片50毫克。為預防腸脹氣,可由小劑量開始,開始劑量25毫克,每日1~2次,觀察數(shù)日,若無胃腸道副作用出現(xiàn),即可增加至每次50毫克,每日3次,一般每日150毫克即可取得較滿意的效果。最大劑量可加至每次100毫克,每日3次。為了提高本品抑制α-糖苷酶的效果,該藥應與第一口飯一起嚼碎同服。另外,該藥的療及腸道不良反應與所進食物的組成有一定關系,食物中必須有足夠量的碳水化合物(至少應占總熱量的30%以上),本品方能奏效。

  (2)伏格列波糖:商品名倍欣,每片0。2毫克,治療量每次0。2~0。3毫克,每日3次,與第一口飯嚼碎同服。由于其作用機制與阿卡波糖類似,故臨床應用及注意事項與之相同。

  (3)米格列醇:每片50毫克,每次1~2片,每日3次。

  α-糖苷酶抑制劑應用警示

  (1)α-糖苷酶抑制劑最常見的副作用是惡心、嘔吐、食欲不振、腹脹、腸鳴,肛門排氣增加,偶有腹瀉、腹痛,多數(shù)患者繼續(xù)服用或減量服用癥狀可緩解。

  (2)α-糖苷酶抑制劑對α-糖苷酶的競爭性抑制作用必須有底物(即食物中的碳水化合物)參與,也就是說,它一定要與碳水化合物同時用,才能發(fā)揮降糖作用。

  (3)α-糖苷酶抑制劑必須正確服用才能發(fā)揮療效,要求在進餐時隨第一口飯把該藥嚼碎一起服用。

  (4)從小劑量開始服用,視血糖控制情況與消化道反應情況,逐漸調整劑量。

  (5)單用α-糖苷酶抑制劑一般不會產生低血糖,但在與其他降糖藥、胰島素聯(lián)合應用時,則有可

  能發(fā)生低血糖,此時,應立即口服或靜脈注射葡萄糖治療,口服其他糖類(如水果汁、水果糖、白糖等)及淀粉類食物無效。這是因為α-糖苷酶活性被抑制,雙糖及多糖的消化吸收受阻,葡萄糖水平不能迅速升高。

  (6)α-糖苷酶抑制劑不能單獨用于1型糖尿病的治療。

  (7)應避免將α-糖苷酶抑制劑與抗酸藥、消膽胺、腸道吸附劑和消化酶抑制劑(如淀粉酶、胰酶等)同時服用,因后者可削弱前者的藥效。

  (8)有腹部手術史或腸梗阻患者、伴有明顯消化吸收障礙的慢性腸功能紊亂患者及肝、腎功能不全者慎用。

  (9)嚴重酮癥、糖尿病昏迷、嚴重感染或嚴重創(chuàng)傷的患者及孕婦、哺乳期婦女和兒童禁用。

  (10)對α-糖苷酶抑制劑過敏者禁用。

  (11)正在服用瀉藥或止瀉藥者不宜用。

  (12)酗酒者不宜用。

(責任編輯:梅一多)

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