時間：2009-12-27 來源：有問必答健康社區 作者： 我要糾錯
根據1987年8月5日衛生部發布的《假藥、劣藥報告制度》規定：
１、按“藥品管理法”規定，有下列情形之一的為假藥：
（一）藥品所含成份的名稱與國家藥品或省、自治區、直轄市藥品標準規定不符合的。
（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品按假藥處理：
（一）國務院衛生行政部門規定禁止使用的。
（二）未取得批準文號生產的。
（三）變質不能藥用的。
（四）被污染不能藥用的。凡是制造、銷售、擅自用于臨床者，應立案查處，及時報告。
２、有下列情形之一的藥品為劣藥：
（一）藥品成份的含量與國家藥品標準或省、自治區、直轄市藥品標準規定不符合的。
（二）超過有效期的。
（三）其他不符合藥品標準規定的。凡是制造、銷售或擅自用于臨床者，應立案查處，及時報告。
３、進口的不符合質量標準并已流入市場的藥品，應予查處，及時報告。
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