門口數(shù)十米的街道兩邊，站滿了派發(fā)小廣告的促銷人員，場面如火如荼，甚是壯觀。廣告內(nèi)容多為靈芝類產(chǎn)品，什么靈芝孢子粉、靈芝孢子油、蟲草靈芝，仿佛一沾“靈芝”二字，便身價百倍，成為抗腫瘤的靈丹妙藥。

　　記者暗訪來到一家專賣靈芝孢子粉的藥房，并在店員的帶領(lǐng)下，來到他們的客戶服務(wù)中心向“”咨詢。接待我的是一位五六十歲的“專家”，自稱是畢業(yè)于某醫(yī)科大學(xué)、具有數(shù)十年臨床的“主任醫(yī)師”。

　　記者佯稱親戚得了，剛剛做完手術(shù)不久，現(xiàn)正在接受術(shù)后化療，想來了解一下該用些什么輔助藥物。“專家”熱心地拿出一張紙，給我耐心地分析起來。他說：“西醫(yī)的手術(shù)、或化療，只能使腫瘤得到緩解，提高3年、5年、10年生存率，而且在治療過程中，患者是非常痛苦的。尤其是化療，化療藥都是通過細(xì)胞毒作用來達(dá)到治療效果的，它在殺滅癌細(xì)胞的同時，也摧毀了人體的正常細(xì)胞。”平心而論，“專家”這些話并沒有理論上的破綻，但這一切都是為后面的推銷所做的鋪墊。他說，雙靈××散具有治療作用，同時也有減毒增效的協(xié)同作用，另外還能提高免疫力，本身無任何，適用于各種實體瘤和，對各種癌細(xì)胞的抑殺率達(dá)95%以上……

　　記者表現(xiàn)出半信半疑的神情。“專家”見狀，別讓快上鉤的魚跑了，趕緊從抽屜里抽出幾份報紙，其中不乏全國知名大報(印得像模像樣，也不知是真是假)，上面是“雙靈××散”的大幅廣告，抬頭一行醒目的爆炸性的大字標(biāo)題——“雙靈××散敲開美國FDA大門”沖擊著記者的眼球。下面是整版的廣告性文字，說此藥已被美國FDA批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗，而能獲此殊榮的寥寥無幾。

　　記者一打聽，發(fā)現(xiàn)以“雙靈××散”為代表的靈芝孢子粉類產(chǎn)品高得嚇人，每盒價格為1590元(五天的份量)，也就是每在這上面的錢是300多元，一個月下來，就得花去一萬元。而且，不管你是放療或化療的前期、中期、后期，都要一直吃，光此一項所耗去的費用就要數(shù)以萬計。是真能收到顯著效果，還是“專家”玄虛的說辭背后隱藏著欺騙?

　　記者又繼續(xù)到其他幾家抗腫瘤，店員們的推薦如出一轍，靈芝類產(chǎn)品都是店員極力推薦的對象。

　　以靈芝孢子粉為代表的靈芝類產(chǎn)品，在抗癌方面真的如此神奇嗎?廣東省院一位不愿透露姓名的專家表示，相對于雙靈××散的低效來說，如此高的價格并不值得，“有錢可以去吃吃，可以去試試，但效價比很低”。為此，記者采訪了宋三泰教授(解放軍.307醫(yī)院主任醫(yī)師、博士生導(dǎo)師，中國抗癌協(xié)會乳癌專業(yè)副主任委員，中華醫(yī)學(xué)會腫瘤學(xué)分會乳癌專業(yè)副組長，國家審評專家)。

　　宋教授說：“根據(jù)統(tǒng)計，中國抗癌治療的資金流向，57%是用于支持治療、免疫治療、對癥治療;而日本僅為32~A，，美國及臺灣地區(qū)更少，只占25%及26%。靈芝孢子粉只是眾多低毒低效的中西藥物中的一種，但卻由它們構(gòu)成了中國特有的一種醫(yī)療現(xiàn)象。恰恰這種中國特有的‘靈芝孢子粉現(xiàn)象’，為我們本來就很艱難的進(jìn)程增加了難度，激化了矛盾。不僅浪費了大量資金，耽誤了病情，也侵蝕了部分醫(yī)務(wù)工作者的心靈。”

　　萬德森教授(中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院教授、博士生導(dǎo) 師，世界衛(wèi)生組織合作中心主任，中華醫(yī)學(xué)會腫瘤 學(xué)分會副主任，中國抗癌協(xié)會大腸癌專業(yè)委員會主任)更是這樣說：“靈芝是一個好的中藥，但并不是像某些人吹噓的那么神奇，作為品用可以，不過絕對沒有廠家吹噓的腫瘤特效藥物的療效，我從來不推薦腫瘤病人使用。我在臨床上也聽到不少病人反映說，吃了之后沒多大效果。作為癌癥康復(fù)期用，我不反對，但作為主要治療手段，是絕對不行的。商家說病人吃了靈芝孢子粉后腫瘤消失了，這要拿得出可信的數(shù)據(jù)和論文才行啊，但他們根本拿不出!而且，雙靈××散一天的花費是300多元，有多少病人經(jīng)濟(jì)上承受得了!像格列衛(wèi)(一種可治療胃腸間質(zhì)瘤、慢性粒細(xì)胞白血病的特效藥)，一天的藥費雖然要800元，但它的效果顯著，這800元花得值啊!”

　　那么，按照廠家的說法，雙靈××散已經(jīng)被美國FDA批準(zhǔn)做一期臨床試驗，這是否意味著它已經(jīng)得到某種程度的承認(rèn)了呢?

　　羅榮城教授(南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院腫瘤中心主任、主任醫(yī)師博士生導(dǎo)師)回答此問題時說：“FDA接受其做一期臨床試驗，那又得了什么呢?一期臨床只不過是檢驗該藥是否性和安全性，二期臨床才是檢驗該藥的療效。很多藥物在FDA過了第一關(guān)，卻再也過不了第二關(guān)。FDA往往是寬進(jìn)嚴(yán)出，只要材料齊全，一般都可以做臨床試驗。做完之后該藥命運如何，要看結(jié)果而定。打個比方，允許做一期臨床試驗的藥物可能有100個，但真正獲準(zhǔn)上市的卻可能只有一兩個，所以能經(jīng)FDA批準(zhǔn)做臨床試驗，并不能說明什么問題。”

（實習(xí)編輯：周云霞）